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2017

3-11

原子吸收分光光度計廣泛應(yīng)用于：商檢質(zhì)檢、檢驗檢疫（食品、酒、果汁、糖、茶葉、營養(yǎng)品、魚、奶粉、煙葉、食鹽）石墨爐原子吸收分光光度法測定糧食中的鉛和鎘螺旋藻中的鉛、鎘微波消解-石墨爐原子吸收測定法石墨爐原子吸收光譜法測定涉水產(chǎn)品及飲用水中的鉻HAc-MIBK作稀釋劑GFAAS法直接測定食用植物油中砷用硝酸鎂作基體改進劑平臺石墨爐原子吸收法直接測定白酒中的錳用硝酸鎳作基體改進劑石墨爐原子吸收法直接測定白酒中的鉛石墨爐原子吸收法測定酒中微量鉛原子吸收STPF技術(shù)直接進樣測定果酒及果...

2017

3-10

原子吸收儀常見故障解決方法

如何正確操作儀器，使儀器發(fā)揮出*工作狀態(tài)，需要借助一定的技術(shù)知識及實踐經(jīng)驗，如波長掃描無能量，測樣無吸光度等檢測實際問題，需要在實踐中總結(jié)。AAS常見故障及基解決方法一、儀器不能正常聯(lián)機：造成原因及解決方法：1、接觸不良：如電腦－AAS儀數(shù)據(jù)線松動或因外力所致斷路等解決方法：固定松動部分更換新的數(shù)據(jù)線。2、電腦自身出問題解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件二、波長掃描無能量造成原因及解決方法：1、元素空心陰極燈選錯解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈2、光斑沒對準(zhǔn)備光孔解決方法...

2017

3-9

原子吸收分析電鍍藥水Z佳稀釋倍數(shù)

原子吸收分析電鍍藥水*稀釋倍數(shù)在檢測樣品時，一般需要稀釋多大倍數(shù)時，往往很難估計，習(xí)慣的作法的是根據(jù)吸光來決定它的稀釋倍數(shù)，比如吸光度不能小于標(biāo)樣的zui小濃度（不含空白液0ug/ml），以1PPM標(biāo)樣吸光度Au約為４０左右Ｃu約為１３０左右ＮＩ約為１００左右，也就是說未知樣品的吸光度理論上應(yīng)該不小于這些zui小標(biāo)樣的吸光度，通常會以這種方法來決定未知樣的稀釋倍數(shù).但這樣的方法用在電鍍藥水的檢測上，則可能行不通。在使用AA機檢測電鍍藥水時，樣品的標(biāo)樣須配置大一些濃度（如０ug...

2017

3-8

原子熒光光譜儀采購注意事項

1、什么是原子熒光？基態(tài)原子吸收特定波長光輻射的能量而被激發(fā)至高能態(tài)，受激原子在去激發(fā)過程中發(fā)射出的一定波長的光輻射被稱為原子熒光。2、什么是原子熒光光譜儀？根據(jù)原子熒光原理制作的用來進行元素定量分析的光譜儀器被稱為原子熒光光譜儀，又稱作原子熒光光度計。3、原子熒光光譜儀是如何分類的？從方法上分為氫化法原子熒光光譜儀與火焰法原子熒光光譜儀。4、氫化法原子熒光光譜儀的進樣方式與信號采集方式有哪些？斷續(xù)流動進樣方式：被測樣品溶液進入樣品管后，通過載流（空白）將樣品帶入氫化物發(fā)生器...

2017

3-6

金屬元素分析儀的分類

金屬元素分析儀的分類概況金屬元素分析儀從目前的情況大致分為高，中，低的水平。實驗室一般大型冶金企業(yè)和外商獨資企業(yè)大多是進口的直讀光譜儀、高頻紅外碳硫分析儀，原子吸收分光光度計，在普通基金一般使用化學(xué)實驗室建設(shè)更是超過百萬人民幣。較少的低檔實驗室，屬于淘汰的階段，它主要用于對一個需要控制的內(nèi)容和表現(xiàn)的元素材料儀器設(shè)置為使用一些單一的，簡單方便的設(shè)備。中國的工業(yè)不斷發(fā)展加入WTO了，我們對金屬元素分析儀進行分析已經(jīng)進入了一個新的階段。在過去的幾十年里，金屬行業(yè)比較薄弱，只有國有大...

2017

3-5

原子熒光光譜儀簡介

原子熒光光譜儀是什么?原子熒光光譜儀的應(yīng)用原子熒光光譜儀是什么呢?原子熒光光譜儀是一種常用的檢測儀器，是通過測量待待測元素的原子蒸汽在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強度來測定元素含量的，產(chǎn)品在多個行業(yè)中都有一定的應(yīng)用。原子熒光光譜儀的應(yīng)用利用原子熒光譜線的波長和強度進行物質(zhì)的定性與定量分析的方法。原子蒸氣吸收特征波長的輻射之后，原子激發(fā)到高能級，激發(fā)態(tài)原子接著以輻射方式去活化，由高能級躍遷到較低能級的過程中所發(fā)射的光稱為原子熒光。當(dāng)激發(fā)光源停止照射之后，發(fā)射熒光的過程隨即停止。原...

2017

3-3

液相色譜法測定食品中的激素含量

食品中激素含量的測定——液相色譜法：樣品中的激素經(jīng)提取分離后，以液相色譜儀分離測定。利用保留時間定性，峰高或峰面積與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。測定方法步驟：1提取取可食用部分，搗成勻漿，稱取50g左右，置于250mL具塞錐形瓶中。加入內(nèi)標(biāo)物an眠酮20.00μg/mL貯備液1.0mL，再加甲醇-丙酮（1：1）混合液150mL，在振蕩器上振蕩提取30min，過濾，殘渣用少量甲醇-丙酮（1：1）混合液洗滌數(shù)次，洗滌并入濾液中，于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器或K-D濃縮器中將溶劑蒸除。殘渣用20mL甲醇溶解，經(jīng)...

2017

2-27

甜味劑的液相色譜法測定--以糖精鈉俗稱糖精為例

糖精鈉俗稱糖精，是廣泛使用的一種人工甜味劑，常用食品如醬菜、冰激凌、蜜餞、糕點、餅干、面包等均可以糖精鈉作為甜味劑以提高其甜度。糖精鈉的定量分析方法有液相色譜法、薄層色譜法、離子選擇電極法及紫外分光光度法等。其中目前使用較多的是液相色譜法。測定原理：試樣加溫除去二氧化碳和乙醇，調(diào)節(jié)pH至近中性，過濾后進液相色譜儀，經(jīng)反相色譜分離后，根據(jù)保留時間和峰面積進行定性和定量。測定步驟：1樣品處理a汽水類：稱取5.00~10.00g，放入小燒杯中，微溫攪拌除去二氧化碳，用氨水調(diào)節(jié)pH約...

2017

2-26

氣相色譜法測定植物油中抗氧化劑的測定

氣相色譜法測定植物油中抗氧化劑的測定用石油醚提取食品中BHT和BHA，通過色譜柱與雜質(zhì)分離，用二氯甲烷分次洗脫濃縮，經(jīng)氣相色譜分離后，用氫火焰離子化檢測器檢測，根據(jù)峰高，樣品于標(biāo)準(zhǔn)比較定量。方法所需儀器：氣相色譜儀，F(xiàn)ID檢測器；振蕩器。方法步驟：1色譜柱制備柱底部加少許玻璃棉、少量無水硫酸鈉，稱取硅膠6g和弗洛里硅土4g混勻后，用石油醚混合裝柱，柱頂部再加入少量無水硫酸鈉。一般選用1cm×30cm玻璃帶活塞色譜柱。2試樣制備植物油樣品：稱取混勻植物油樣品2.00g置于50m...

2017

2-24

擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的色譜法測定

擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留的測定是采用氣相色譜法將樣品中的氯qing菊酯、氰戊菊酯和溴氰ju酯經(jīng)提取、凈化、濃縮后測定。三種組分經(jīng)色譜柱分離后進入到電子捕獲檢測器，經(jīng)放大電信號，用記錄儀記下峰高或峰面積，再與標(biāo)準(zhǔn)品比較，便可分別測其含量。操作步驟：1提取。對于谷類樣品，應(yīng)先粉碎，然后稱取10g于100mL具塞錘形瓶中，加20mL石油醚，搖勻，振蕩30min或浸泡至次日，取出上層清液2~4mL（相當(dāng)于1~2g樣品）待凈化。蔬菜類樣品應(yīng)先經(jīng)勻漿處理，再稱取20g于250mL具塞錘形瓶中...

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