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技術(shù)文章
  • 2023

    2-13

    氣相色譜法檢測(cè)土壤樣品中的六六六和滴滴涕農(nóng)藥殘留量

    土壤樣品中的六六六和滴滴涕農(nóng)藥殘留量分析采用有機(jī)溶劑提取,經(jīng)液液分配及濃硫酸凈化或柱層析凈化除去干擾物質(zhì),用電子捕獲檢測(cè)器(ECD)檢測(cè),根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。1.儀器和設(shè)備1.1脂肪提取器(索氏提取器)1.2旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器。1.3振蕩器。1.4水浴鍋。1.5離心機(jī)。1.6玻璃器皿:樣品瓶(玻璃磨口瓶),300mL分液漏斗,300mL具塞錐形瓶,100mL量筒,250mL平底燒瓶,25mL、50mL、100mL容量瓶。1.7微量注射器。1.8氣相色譜儀:帶電子捕獲...
  • 2023

    2-13

    使用火焰法原子吸收分光光度計(jì)時(shí)需要注意的細(xì)節(jié)有哪些?

    原子吸收分光光度計(jì)根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析,能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素,火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,有效光程大,因此應(yīng)用廣泛。那么,在使用火焰法原子吸收分光光度計(jì)時(shí)有哪些細(xì)節(jié)是需要注意的呢?1、應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2、為了防止光電管疲勞,不測(cè)定時(shí)必須將試樣室蓋打開(kāi),使光路切斷,以延長(zhǎng)光電管的使用壽命。3、取拿比色皿時(shí),手指只能...
  • 2023

    2-9

    室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)檢測(cè)方案

    室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)檢測(cè)方案前言:室內(nèi)空氣品質(zhì)的研究人員通常把他們采樣分析的所有室內(nèi)有機(jī)氣態(tài)物質(zhì)稱為TVOC。TVOC有刺激性氣味,而且有些化合物具有基因毒性。TVOC有可能引起機(jī)體免疫水平失調(diào)等不良反應(yīng)。因此對(duì)于大氣中TVOC的定量監(jiān)控指標(biāo)要控制在國(guó)家嚴(yán)格要求的范圍內(nèi)。一、摘要:用Tenax-TA吸附管采集一定體積的空氣樣品,空氣中的揮發(fā)性有機(jī)化合物保留在吸附管中,通過(guò)熱解吸裝置加熱吸附管得到揮發(fā)性有機(jī)化合物的解吸氣體,將其注入氣相色譜儀,進(jìn)行色譜分析,...
  • 2023

    2-8

    SDA-100F8火焰法原子吸收分光光度計(jì)光學(xué)、光源系統(tǒng)介紹

    SDA-100F8升級(jí)型火焰法原子吸收分光光度計(jì),8燈座自動(dòng)切換,此型號(hào)為原版標(biāo)準(zhǔn)型的改進(jìn)升級(jí)型。原子吸收分光光度計(jì)簡(jiǎn)介:主要檢測(cè)各類物質(zhì)里面的微量金屬元素含量的精密儀器??梢詸z測(cè)以下元素:錳、鐵、銅、鋅、鋰、鈉、鎂、鐵、鉀、鈣、鉻、鈷、鎳、砷、硒(xī)銀、鎘、銦、錫、銻、鉑、金、鉛等40多種,主要用火焰法檢測(cè),檢測(cè)底限一般可以為PPM級(jí)(百萬(wàn)分之一含量)。1.光學(xué)系統(tǒng)波長(zhǎng)范圍190nm—900nm自動(dòng)調(diào)整光柵刻線密度1800條單色器消像差Czerny-Turner型單色器...
  • 2023

    2-6

    原子吸收光度強(qiáng)度的調(diào)整方法

    原子吸收光譜儀的光強(qiáng)度是測(cè)定靈敏度關(guān)鍵。光強(qiáng)度達(dá)到越大,靈敏度越高。調(diào)試儀器應(yīng)選用波長(zhǎng)大于250nm,輻射強(qiáng)度大,發(fā)光穩(wěn)定,對(duì)火焰狀態(tài)反應(yīng)遲鈍的元素?zé)糇鳛楣庠?,是銅燈,鎂、鎳等元素?zé)粢部梢浴?.對(duì)光調(diào)整①光源對(duì)光調(diào)試:空心陰極燈要在不點(diǎn)亮情況下進(jìn)行安裝;接通電源,點(diǎn)燃元素?zé)簟R苿?dòng)燈的位置分別調(diào)節(jié)燈的前后、升降、旋轉(zhuǎn)(左右)旋鈕,調(diào)單色器波長(zhǎng)至該元素zui靈敏線,使顯示有信號(hào)輸出,使接收器得到zui大光強(qiáng)。檢查方法用一張白紙擋光檢查,陰極光斑應(yīng)聚焦成像(為正圓而不是橢圓)其成像...
  • 2023

    2-3

    白酒氣相色譜儀|技術(shù)百科

    白酒氣相色譜儀是一種高效的分析工具,用于檢測(cè)和分離白酒中的化學(xué)成分。它基于氣相色譜技術(shù),通過(guò)將樣品揮發(fā)成氣體并在色譜柱中進(jìn)行分離,然后使用檢測(cè)器檢測(cè)和定量各個(gè)組分。原理:白酒氣相色譜儀利用樣品中的化合物在色譜柱中分配系數(shù)不同的特性,實(shí)現(xiàn)化合物的分離和定量。首先,白酒樣品經(jīng)過(guò)預(yù)處理,如稀釋、萃取等,以獲得揮發(fā)性成分。然后,樣品被注入進(jìn)入色譜柱。在色譜柱中,化合物會(huì)與固定相相互作用,并根據(jù)其揮發(fā)性、極性、分子量等特性以不同速率通過(guò)柱。最后,通過(guò)檢測(cè)器檢測(cè)和記錄各個(gè)化合物的峰值,并...
  • 2023

    2-1

    氣相色譜儀在濃香白酒酒行業(yè)的應(yīng)用

    氣相色譜儀在濃香白酒酒行業(yè)的應(yīng)用氣相色譜儀在很多地方都可以用到,但是要說(shuō)它在某一個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用,應(yīng)該就很少有人會(huì)知道的比較詳細(xì)了,隨著國(guó)標(biāo)GB10781、GB10345的實(shí)施,尤其是山西假酒案以后,國(guó)家強(qiáng)制實(shí)行《白酒許可證》制度,在白酒行業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制中氣相色譜儀已成為必需和重要的分析儀器。所以下面我們將為大家介紹白酒分析氣相色譜儀在酒行業(yè)中的應(yīng)用。氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分,即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計(jì)量裝置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器...
  • 2023

    1-18

    離子色譜儀系統(tǒng)壓力升高或降低(無(wú)壓力)是什么原因?

    系統(tǒng)壓力升高:在離子色譜儀系統(tǒng)的壓力超過(guò)正常壓力的30%以上時(shí),可以認(rèn)為該系統(tǒng)壓力不正常。壓力升高與以下幾種情況有關(guān):(1)離子色譜儀保護(hù)柱的濾片因有物質(zhì)沉積而使壓力逐漸升高。更換濾片。(2)離子色譜儀的某段管子堵塞造成系統(tǒng)壓力突然升高。逐段檢查,更換。(3)室溫較低時(shí)如低于10℃時(shí),系統(tǒng)壓力會(huì)升高。設(shè)法使室溫保持在15℃以上。(4)當(dāng)有機(jī)溶劑與水混合時(shí),由于溶液的粘度,密度變化壓力亦會(huì)升高。(5)流速設(shè)定過(guò)高使壓力升高,應(yīng)按照色譜柱的要求設(shè)定分析泵的流速。系統(tǒng)壓力降低或無(wú)壓...
  • 2023

    1-16

    氣相色譜儀流量太大調(diào)不小一般是什么原因?

    如果氣體流量一直很大而不能調(diào)小,可以認(rèn)為是氣路控制系統(tǒng)的一種故障。產(chǎn)生此類故障的原因有三種:第一、是流量計(jì)后氣路有泄漏;第二、是氣路氣阻太?。坏谌?、是流量控制閥件損壞。其檢查方法如下:首先堵住檢測(cè)器的氣路出口,觀察流量計(jì)中的轉(zhuǎn)子是否可下降到零位。如不能降為零,需要考慮對(duì)漏氣處進(jìn)行檢查,具體方法見(jiàn)氣路泄漏的檢查與排除;如轉(zhuǎn)子可降到零位說(shuō)明系統(tǒng)不漏氣。此時(shí)應(yīng)觀察一下流量調(diào)節(jié)閥轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí),流量是否有較大的變動(dòng),若有變動(dòng)可適當(dāng)增加氣路氣阻;若無(wú)變動(dòng)則應(yīng)懷疑閥件本身有問(wèn)題,按照閥件的清洗部...
  • 2022

    12-14

    液相色譜儀進(jìn)樣閥的清洗方法

    液相色譜儀進(jìn)樣閥的清洗方法進(jìn)樣閥在進(jìn)樣過(guò)程中,必須是非常清潔的,否則得不到較好的結(jié)果。進(jìn)樣閥切換到進(jìn)樣位置后(Inject),要在此位置上保持一段時(shí)間,使流動(dòng)相充分沖洗樣品定量管,這樣可以保證有較高的精確度,而且不用另外再?zèng)_洗樣品定量管。這種有色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動(dòng)沖洗的更好些。注意:沖洗需要的流動(dòng)相體積至少為所進(jìn)樣品的10倍。例如,如果取20ul樣品至100ul的定量管中,而流動(dòng)相此時(shí)的流速為1ml/min,則需要在進(jìn)樣位置上至少保持12s,即:20ul×10/10...
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